- Napoli, 16 gen. - Seppure con qualche ritardo per il maltempo, e' arrivato dall'America il farmaco che aiuta Patrizia, un anno, la bimba napoletana affetta da deficit di pirodossamina 5-fosfato ossidasi, malattia rarissima di cui si conoscono solo 15 casi con il suo al mondo, a vivere e a non avere problemi neurologici. Ora la farmacia del policlinico universitario "Federico II", la cui equipe di Terapia intensiva neonatale ha diagnosticato e curato nella terza settimana di vita la patologia, ha scorte di medicinale sufficienti per due mesi, ma per precauzione il direttore Roberto Paludetto, potendo contare anche sul fatto che la Regione Campania si e' fatta carico delle spese, ha firmato un nuovo ordine annuale.
"Ora vorrei che l'industria farmaceutica italiana potesse produrre questa medicina", e' l'appello di Maria Calvino, la 26enne di Giugliano madre della piccola.
michele pappacoda
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